最近はバイオベンチャーも積極的に情報公開を進めている企業が増えてきていますね！
世の中の流れとはいえ喜ばしい限り。
そんなバイオベンチャー企業の中でも群を抜いて丁寧な情報発信をしてくれている企業があるぞ。
バイオ銘柄の中でも屈指の低時価総額。
２０１９年６月期以降、売上が１億円未満だったら上場廃止になっちゃうリスクを保有。
バイオの中でも高リスクなその会社こそ、長年抗がん剤の自社開発を続けるキャンバスさんだ！！
＊あくまでもど素人が書く記事なので誤りがあればご指摘を_(._.)_
【キャンバスさんの株価の推移】
キャンバスはこんな会社だ！
キャンバスは東証マザーズ上場の創薬ベンチャー企業です。
２０００年の創業以来、新規抗がん剤の開発に取り組んでいます。
名古屋市立大学で抗がん剤の研究をしていた河邊現社長らの研究グループが、Ｇ２チェックポイントを壊す化合物の設計に成功したのが始まりです。
Ｇ２チェックポイントってど文系のワタクシには訳分からん単語ですが、なんのせヒトの細胞って損傷されたＤＮＡがないかをチェックして、修復する機能があるんだって。
チェックって大事。バースデーカードの宛先を間違えたら「このハゲー！」って怒られちゃうからね。
細胞って偉いもんで、ミスを防止するためにダブルチェックをしてるんだ。
それぞれの段階をＧ１とＧ２と言います。
がんはＧ１のチェック機能がうまく働かないことで発生します。
ならば「Ｇ１のチェック機能を直せばよいじゃない！」って話なんですが、よくよく考えれば、Ｇ１のチェックを逃れてその後にがん細胞に変異したものは、Ｇ１を直したところで防げないよね。
もう変異しちゃってるんだから。
１枚目の壁を破られた後に、もう１回同じところに壁を作っても意味がないみたいなイメージ。
大げさに言うとギャグ漫画みたいな展開になってしまう……。
そこで河邊社長が注目したのがＧ２。
２回目のチェックポイントである。
面白いのが、このチェックポイントを強化しちゃうわけじゃないんです。
だってＧ１・Ｇ２は細胞自身（がん・正常細胞問わず）の故障チェック機能だからね。
抗がん剤でＤＮＡを損傷されたがん細胞は、Ｇ２のチェックポイントでお水を飲んだり、備え付けの薬草を食べて復活しちゃいます。
ではどうするか。
一時的にＧ２の機能自体を止めてしまうのです。
そうすると抗がん剤を食らってダメージを負ったがん細胞は、その修復ができずに死んでしまうというわけ。
なるほどねー。
このＧ２チェックポイント阻害剤と抗がん剤を一緒に投与すれば、Ｇ１をスルーしたがん細胞はＧ２で修復されずに死滅。
一方で、Ｇ１チェックポイントはちゃんと機能しているため、傷ついた正常細胞はＧ１で修復。
細胞周期
＊上みたいな感じらしいよ（出典：僕作成）
こんな感じで治療が可能になるだろう！とキャンバスは考え、化合物の改良に努めてきました（主要パイプラインＣＢＰ５０１）。
キャンバスの創薬の考え方や基盤技術は、まさにこの過程で磨き上げられてきたのです。
フローサイトメーターという分析装置を用いて、ＤＮＡ量を測定。
特定の処理をした細胞群を分析し、「正常細胞に影響が少なく癌細胞に作用する」化合物を見出し、より最適なものに改良していく。
それから非臨床試験や臨床試験を通じ、「なんでこの化合物ががんに効くのか？」という作用機序を明らかにしていく非常に地道なプロセスです。
創業から２０年近くたった今でも、キャンバスのお薬のタネたちが上市するには長い時間が掛かるでしょう。
それでも会社の悲願である新たな抗がん剤開発を目指して頑張っている企業です。
| 会社名 | キャンバス |
| 所在地 | 静岡県沼津市 |
| 設立年月日 | ２０００年１月１８日 |
| パイプライン | ＣＢＰ５０１（悪性胸膜中皮腫、非小細胞肺癌 フェイズ１ｂ実施中 ＣＢＳ９１０６（固形癌）ＩＮＤ申請完了 フェイズ１実施中 |
| 時価総額 | ３４億⇐上場バイオ最低レベル！（２０１７年１０月時点） |
| 企業理念 | 「フェアであること」 「科学的・倫理的・経済的に正しい道を最短の距離・時間で進むこと」 |
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キャンバスのパイプラインを紹介するぞ！
キャンバスはヒトを対象とした臨床試験の段階に進んでいるパイプラインを２つ持っています。
まずは何といってもＣＢＰ５０１でしょう。
創業以来のキャンバスさんの屋台骨であります。
ＣＢＰ５０１
ＣＢＰ５０１は、Ｇ２チェックポイントを阻害することによって、正常細胞に大きな影響を与えることなく、がんを抑制しようという考えに基づいて開発されました。
ＣＢＰ５０１の原型となったＧ２チェックポイントをぶっ壊しちゃう化合物「ＴＡＴ－Ｓ２１６」は、細胞傷害性抗癌剤（細胞のＤＮＡに傷を入れて細胞分裂を阻害するお薬）と併用すると、Ｇ２チェックポイントを阻害し、いくつかの正常細胞に影響せずにがん細胞を死滅させたそうな。
そしてＴＡＴ－Ｓ２１６の細胞導入性（抗がん剤がより細胞に入りやすくする）と生体内安定性（体内でも分解されずに長く残る）を高めて完成したのが「ＣＢＰ５０１」です。
２００７年３月には、武田薬品にアメリカでのＣＢＰ５０１の共同開発・共同販促及びその他全世界での独占的開発・販売権を導出することに成功します。
その後、アメリカでＣＢＰ５０１とシスプラチン（プラチナ製剤と言われる抗がん剤）・ペメトレキセド（ＤＮＡの合成を阻害する抗がん剤）との併用による非小細胞肺癌および悪性胸膜中皮腫を対象としたフェイズ２を実施。
このまま順調に行くかと思われましたが……。
２０１０年、５０１の開発の進め方に見解の相違が発生したため、武田から契約を解消されました。
強力なパートナーを失ったキャンバスですが、それでも単独で臨床試験を進めます。
……その結果、
非小細胞肺がんのフェイズ２では主要評価項目（無憎悪生存期間）が達成できず。
「基本的には」主要評価項目が達成できなければ治験は失敗と見なされます。
株主大ショック。
しかーし。
この結果を解析することで、ＣＢＰ５０１の新たな可能性が明らかになります。
それは従来から分かっていた、ＣＢＰ５０１がプラチナ製剤のがん細胞への取り込みを促進し、がんの殺傷作用を高めることに加え、がん細胞を「免疫原性細胞死（免疫反応を引き起こしてがん細胞を死へと誘導）」に導くことです。
こうしたＣＢＰ５０１の新たな可能性が明らかになったことから、キャンバスはこのお薬の開発戦略を変更。
シスプラチンと免疫系抗がん剤のオプジーボとの併用による新たな臨床試験（フェイズ１ｂ）開始を発表しました。
もう１回整理すると……
プラチナ系抗がん剤であるシスプラチンと免疫チェックポイント阻害剤のオプジーボ、そしてＣＢＰ５０１を組み合わせて投与することにより、
[aside]ＣＢＰ５０１の可能性！
・ＣＢＰ５０１が、シスプラチンの癌やっつけ効果を増強！
・ＣＢＰ５０１が、シスプラチンの流入をがん細胞でのみ高めることで、正常細胞への影響を抑え、副作用を軽減！
・ＣＢＰ５０１が、がん細胞が免疫から逃れようとするのを阻止する「免疫チェックポイント阻害剤」の効果を増強！
・ＣＢＰ５０１が、傷ついたがん細胞の医務室であるＧ２チェックポイントを阻害して破壊！
[/aside]
こんな感じでしょうか？
ＣＢＰ５０１のフェイズ１ｂで、今をときめくオプジーボやメジャーな多岐な癌腫に用いられる抗がん剤シスプラチンとの相性の良さが、キミたちと奥さんとの関係のように確認されれば、再導出の可能性が大きく高まると思われます。
期待大です！
ＣＢＳ９１０６
キャンバスのもう一つのパイプラインがＣＢＳ９１０６です。
細胞の核には、がんを抑制するたんぱく質があります。
ところがＸＰＯ１という運び屋さんが、このがん抑制たんぱく質を核の外に運搬しているのです。
せっかくのがんと闘ってくれるたんぱく質なのに……。
ふざけやがってＸＰＯ１め！
ほんじゃ、ＸＰＯ１のタイヤをパンクさせちゃえば良いじゃない？
っていうことで、キャンバスのＣＢＳ９１０６は、がんを抑制するたんぱく質を、細胞の核内から細胞質へと運ぶ役割を担っているＸＰＯ１の機能を阻害するものです。
これによって細胞の核内に、がん抑制たんぱく質がじゃんじゃか蓄積されていきます。
後はがんは自然に死んでくれるという仕組みですね。
もちろん、ＸＰＯ１もがん細胞だけを運ぶ役割をしてる訳じゃないです。
大切なたんぱく質も一緒に運んでいます。
さっきふざけやがってって言ってゴメンね。
これまでのお薬はＸＰＯ１をずーっと安定的に阻害してしまったため、本来のお仕事もできなくしていました。
つまり副作用が大きかったとも言えます。
一方で、ＣＢＳ９１０６はＸＰＯ１たんぱく質を分解する作用を保有。
阻害するというよりも分解させられれば、細胞は新たな阻害されていないＸＰＯ１を生み出しますので、正常細胞には影響を与えない⇒副作用も小さいお薬候補として期待されています。
アメリカでの開発はＳｔｅｍｌｉｎｅ社に導出。
２０１８年１２月までのＳｔｅｍｌｉｎｅからアドバイザリー料と開発進捗に応じたマイルストーンの総額は約１０７億円（１ドル１２０円換算）です。
先日、小野薬品がアメリカのカリオファーム社が開発したＸＰＯ１阻害剤２剤の「日本、韓国、台湾、香港およびアセアン諸国」での独占的な開発権取得を発表しました。
契約一時金は２５億円。
マイルストーンは総額で１９１．５億円という中々な規模の契約です。
小野薬品が買った化合物は創薬の段階も進んでいますので一概に比較はできませんが、ＣＢＳ９１０６のアメリカでのフェイズ１が成功すれば、Ｓｔｅｍｌｉｎｅとの権利外の地域（日本・中国・韓国・台湾）での導出が期待できるでしょう。
情報発信力はバイオ界ナンバー１！
というようなキャンバスさんですが、忘れちゃいけないのが情報発信力！
間違いなくバイオ銘柄の中で一番と言えるのではないでしょうか。
社長と財務役員のブログがスゴイ！
河邊社長と加登住取締役自らブログを書いてくれています。
株ブログ数あれど、お二人は最強のブロガーかもしれないぞ。
めちゃくちゃ分かりやすいもんなー。
２０１５年から月２ペースで更新してくれています。
ホルダーも非ホルダーもバイオ株投資をする人は必見です！！
決算説明会の質疑応答の書き起こしがスゴイ！
キャンバスさんは半期ごとに決算説明会の動画を配信しています。
ここまではワタクシが愛する３Ｄマトリックスさんと一緒ですが、違うのは３Ｄマトリックスが質疑応答を全カットしている一方、キャンバスはめちゃくちゃ詳細に書き起こしていること。
しかもすんごく丁寧に答えている様子が分かります。
証券会社のＩＲセミナーにも参加するなど、とても好印象。
「赤字でお金が必要だし、株を買ってもらいたいからじゃね？」
ってツッコミは無意味だ。
なぜならバイオベンチャーはほとんど赤字で、どこもお金が必要だから……。
ツイッターもやっているぞ！
キャンバスさんはツイッターもやっています。
ワタクシもさっそくフォローさせてもらったぞ。
ちゃんと定期的にツイートされています。
ちなみにマトちゃんもツイッターアカウントを持っていますが、わずか５ツイートでもう飽きちゃったのかスリープ状態です……。
キャンバスさん、偉いぞ！
ＨＰの社長あいさつの写真がかわいい！
手を前に組んでいる感じが素敵！
誠実そうな印象じゃないか。
育ちが良さそうじゃないか。
……まぁこれはどうでも良いか。
でも社長あいさつすら載せてない会社もあるもんなぁ。
例えば３Ｄマ……略。
まとめ
・キャンバスのパイプラインの作用機序は明確！
・２大パイプラインのフェイズ１に大注目！
・バイオ関連で時価総額は最低レベルでも、情報公開は最高レベル！
・導出できなければ上場廃止も！！
２０００年の創業から時間は経ちましたが、まだパイプラインはフェイズ１の段階。
本当に創薬は大変だよなぁ。
ただＣＢＰ５０１の開発戦略についても明確になってきましたし、今後の進展が期待できます。
もちろん、Ｓｔｅｍｌｉｎｅからのアドバイザリーフィーが無くなる２０１９年以降の上場廃止に伴う株券紙切れリスクは考慮しておくべし！
当然のことながら交渉候補先もキャンバスの上場廃止リスクは分かっているはずなので、時間が経てば経つほど交渉で優位に立たれる（安売りせざるを得なくなる）恐れもあり。
それでも時価総額は安いので、投資判断は両パイプラインの成功を信じられるかどうかでしょう。
論文などにより作用メカニズムが証明され、成功の確度は上がっていると思います。
それでもやってみなけりゃ分からないのが治験。
まさにハイリスク・ハイリターン銘柄です。
経営方針や情報公開の積極性など、個人的にはとても好感を持っています（実際に投資するかは別ですが）。
今後の治験の行方に大注目しているぞ。
頑張れ、キャンバスさん！
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